Preparatın Ticari Adı
KORTEKSİN®
Etkin Madde (XPN)
Sığır beyin korteksinden polipeptidler

İlaç Şekli
Kas içine enjeksiyon için çözeltinin hazırlanmasına yönelik liyofilizat

Bileşimi
Bir flakon:

• Etkin maddeler: 10 mg Korteksin (suda çözünebilen polipeptid fraksiyonlarının kompleksi)
• Yardımcı madde: 12 mg glisin (stabilizatör)

Tanımı
Beyaz veya sarımsı beyaz renkte, liyofilize edilmiş toz veya gözenekli bir kütle.

Farmakoterapötik Grubu
Nootropik ajan. ATX kodu: N06BX

Özellikleri

Korteksin, moleküler ağırlığı 10.000 Da'ya kadar olan suda çözünebilen polipeptid fraksiyonlarının bir kompleksidir.

Farmakolojik Özellikleri

Farmakodinamik
KORTEKSİN®, kan-beyin bariyerini geçerek doğrudan sinir hücrelerine ulaşan düşük moleküler ağırlıklı suda çözünebilen polipeptid fraksiyonlarını içerir. İlaç, nootropik, nöroprotektif, antioksidan ve dokuya özgü etkiler gösterir.

• Nootropik Etki: Beynin öğrenme ve hafıza süreçlerini, dikkat toplama yeteneğini artırır ve stresi tolere etme kapasitesini yükseltir.
• Nöroprotektif Etki: Sinir hücrelerini toksik faktörlerden korur ve psikotropik ilaçların toksik etkilerini azaltır.
• Antioksidan Etki: Sinir hücrelerindeki lipidlerin peroksidasyonunu engeller, oksidatif stres ve hipoksiye karşı dayanıklılığı artırır.
• Dokuya Özgü Etki: Merkezi ve periferik sinir sisteminde sinir hücrelerinin metabolizmasını ve onarım süreçlerini destekler.

Farmakokinetik
KORTEKSİN®'in bileşimi, tek tek bileşenlerin standart farmakokinetik analizini yapmayı mümkün kılmaz.

Kullanım Alanları

• Beyin dolaşım bozuklukları
• Travmatik beyin hasarı ve sonuçları
• Çeşitli nedenlere bağlı ensefalopatiler
• Hafıza ve düşünme bozuklukları
• Akut ve kronik ensefalitler
• Epilepsi
• Astenik durumlar
• Çocuklarda psikomotor ve konuşma gelişimindeki gecikmeler
• Serebral palsi

Kullanım Şekli ve Dozajı

İlaç, kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır.

• Yetişkinler: Günde 10 mg dozunda 10 gün boyunca.
• Çocuklar:
  • 20 kg'a kadar vücut ağırlığı: 0,5 mg/kg.
  • 20 kg üzeri vücut ağırlığı: Günde 10 mg dozunda 10 gün boyunca.
• İnme durumunda: Günde 2 kez (sabah ve öğlen) 10 mg dozunda 10 gün süreyle uygulanır.

Gerekirse, tedavi 3-6 ay sonra tekrarlanabilir.

Yan Etkiler

Şimdiye kadar yan etki bildirilmemiştir. Ancak, bileşenlere karşı aşırı duyarlılık olabilir.

Kontrendikasyonlar

Bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlarla etkileşimi bildirilmemiştir.

Özel Uyarılar

• Yalnızca doktor tavsiyesiyle kullanın.
• Hazırlanan çözeltinin saklanması ve tekrar kullanılması önerilmez.
• Enjeksiyon kaçırıldığında, dozu iki katına çıkarmayın.

Hamilelik ve Emzirme
Hamilelikte kullanımı önerilmez. Emzirme döneminde kullanımı gerekiyorsa emzirmeye ara verilmelidir.

Saklama Koşulları
Işıktan korunan bir yerde, 2°C - 25°C arasında saklanmalıdır.

Raf Ömrü
3 yıl.